Europa ya tiene fecha prevista para aprobar las primeras vacunas contra el coronavirus: si todo va bien, se podrá empezar a vacunar en enero con las de Pfizer y Moderna
Javier Jiménez
Tras meses de incertidumbre sobre el futuro (médico, burocrático y socioeconómico) de la vacuna, hoy la situación empieza a aclararse.Según acabade conformarla Agencia Europea del Medicamento,su intención es acelerar los procesos de aprobación de las dos vacunas que ya la han solicitado. Si todo va según lo previsto, dicho proceso permitiría que la vacuna de Pfizer y BioNTechrecibiera la aprobación el día 29 de diciembreyla de Moderna, el 12 de enero.
Cada vez más cerca de que la vacuna sea una realidad
Los cálculos de la EMA implican que el comité encargado de dar el visto bueno a la comercialización de las vacunas tendrá que concluir su evaluación sobre la seguridad y eficiencia a lo largo de este mes de diciembre. Y, con el OK del el Comité de Medicamentos de Uso Humano y la aprobación de la EMA, será la Comisión Europea la encargada de tomar la decisión final yponer en marcha los mecanismos que permitan iniciar las vacunaciones a finales de enero.
En las últimas semanas, algunos expertosse han mostrado reticentesa abrir la puerta a que las vacunas puedan ser autorizadas por la vía de urgencia. Algo que no había ocurrido hasta ahora. Quizás por ello,en susnotas de prensa, la Agencia Europea del Medicamento insiste en que esto solo es posible porquelos técnicos del organismo llevan meses estudiando los datos que les han ido suministrando las compañíasy, de esta forma, se ha conseguido reducir el tiempo de tramitación sin comprometer el proceso.
Imagen| Sara Kurfess
